Crispr: Ar genetiškai modifikuotas kūdikis netrukus taps realybe?
Mokslinių tyrimų grupė pašalina paveldimą ligą iš embrionų
Mokslininkai iš JAV pirmą kartą sugebėjo ištaisyti genetinį žmogaus embrionų defektą naudodami naują Crispr metodą. Genetinis defektas buvo paveldimas miokardo sutirštėjimas, kuris buvo nupjautas naudojant „Crispr“ technologiją, kad dirbtinai apvaisinti oocitai normaliai išsivystė laboratorijoje. Galų gale trūksta embrionų? motina, kuri ją palieka. Tačiau iki šiol ekspertai nenutraukė. Po kelių dienų jie sunaikino embrionus, žurnale „Gamta“ jie paaiškino.
Kaip tai veikia? „Shouhkrath Mitalipov“ komanda iš Portlando Oregono mokslo ir sveikatos universiteto suteikė spermatozoidą žmogui, turinčiam genetinį kiaušinių trūkumą. Esant normalioms aplinkybėms, genetinis defektas būtų buvęs maždaug pusėje embrionų, kita pusė nebūtų paimta pati. Pridėjus dar vieną medžiagą (Crispr) į kiaušinių ląsteles, kuri pašalino šią tikslią klaidą, sveikų embrionų šansai padidėjo iki mažiau nei tris ketvirčius. Kaip sakė Mitalipovas, jokia kita jo dalis nebuvo pažeista.
Ar ateina dizainerio kūdikis?
Mokslininkų naudojama procedūra gali užkirsti kelią tūkstančiams paveldimų ligų, Mitalipovo komanda yra tikra. Tai, kas skamba daug žadanti, atitinka bendrą aidą. Etikai kritikuoja intervenciją į žmogaus genomą, genetiniai inžinieriai švenčia pažangą. Ar turėtų būti įmanoma sumažinti genetinę medžiagą prieš gimimą tokiu būdu, kuris tinka medicinos specialistams ar tėvams? Ar tyrimas netgi yra rimtas, nes jis negali išlaikyti išgelbėjimo pažado? Bet kuriuo atveju žmonės iš esmės dalyvauja evoliucijoje.
„Jei pakeisite embrioną ir perduosite šį pakeitimą kartoms, turi būti labai geros intervencijos priežastys:„ Tai gali būti tik paskutinė išeitis “, - nurodo Heidi Ledfordas. Vokietijoje tokie bandymai iki šiol yra uždrausti, o JAV negali būti atliekami genų manipuliuoti embrionai. Bent jau ne.
