Gydykite demencija sergančius pacientus: Mano bute svetimas
„Draudžiama išmesti šiukšles iš lango - parašiau tai ant popieriaus, ir aš lipdavau šias etiketes prie langų ir balkono durų, ji ilgai nepadėjo, tam tikru momentu kaimynas grįžo ir skundėsi. „Tai buvo ne aš, - pasakė mano vyras:„ Aš niekada nesunaikinsiu šiukšlių kieme “. Aš šaukiau į jį, jis turėtų rinkti tai dabar, tada staiga įsiveržiau į ašaras.
Aš žinojau, kad jis negalėjo jam padėti, nes jis buvo serga, bet aš tiesiog negalėjau jo stovėti. Tada nuėjome į kiemą ir pakėlė ledų paketus, kuriuos jis mylėjo valgyti, tris šeimos paketus per dieną. Jis pažvelgė į mane, vyrų milžinišką, jis buvo beveik du metrai aukščio, ir sakė: „Aš niekada to nenoriu dar kartą, aš taip gaila.“ Tai buvo dar blogiau, nei jei jis būtų atsisakęs viską. Nes tuo metu aš galėjau jausti ir pamatyti visą jo neviltį. "
67 metų Angelika Fulsas rūpinosi savo vyru Tomasu trejus metus namuose ir šešerius metus namuose. Jis turėjo demenciją. Jis mirė 2011 m. Vasarą. Jis buvo 65 metų.
Du trečdalius demencijos pacientų prižiūri jų giminės
Vokietijoje gyvena apie 1,4 mln. Demencijos žmonių. Po metų kasmet pridedama 300 tūkst. Du trečdaliai yra globojami namuose jų giminių. Tai reiškia, kad ne mažiau kaip 800 000 žmonių rūpinasi savimi, komfortu, padeda organizuoti pagalbą ir stengiasi palengvinti gyvenimą tiems, kurie dažnai kenčia nuo painios gyvenimo. Jie yra žmonos, vyrai, nesusituokę partneriai, dukros, dukterys, seserys, seserys, vaikaičiai, kurie padeda visą parą arba laikinai. Bet kas padeda pagalbininkams?
56 metų amžiaus Thomas Fulsas diagnozuojamas Alzheimerio liga ir vėliau „frontotemporinė demencija“ - tai liga, kurioje keičiasi asmenybė ir socialinis elgesys, o tie, kurie paveikė, tampa agresyvūs ir beprasmiški. Draugas pataria savo žmonai gauti informaciją iš Alzheimerio asociacijos. „Aš tai padariau, - sako Angelika Fuls. "Aš taip pat visiems pradžioje pasakiau, kad mano vyras turėjo demenciją, tai ne visada buvo tinkama vaikams, bet man tai buvo lengviau, todėl niekas nemano, kad jis turi triukšmą, bet visi žino, kad jis serga."
Bet nepaisant jų atvirumo, ne visi tai žino. Policininkai, kurie turi sustabdyti Tomo Fūšą nuo eismo srauto užimtoje sankryžoje. Net universalinė parduotuvė detektyvas, kuris sugavo jį kaip kišeninių spausdintuvų kasetes. Detektyvas jį laiko laukti policijos. „Jei paliesite Alzheimerio ligonį prieš savo valią, jie jaučiasi tokie grėsmės, kad jie verčiasi“, - sako Angelika Fuls. "Aš tikiu, kad mano didelis žmogus keletą kartų susitiko su detektyvu, todėl detektyvas jį užsikabino prie kėdės, o kai atėjau jį pasiimti, Tomas pamiršo, kas atsitiko." Angelika Fuls tai sužino tik jo gynėjo teisme. Po psichiatrijos pranešimo jis išteisinamas, jis nesuprato, kad jis padarė neteisingą, sako. „Tada dabar galiu be metro bilieto eiti, nes negaliu skolintis“, - sako Thomasas Fulsas.
Daugelis atsakymų rasti paramos grupėje
Angelika Fuls juokiasi. Pasibaigus įvykiams, galite pasakyti jiems, kaip anekdotai, tu atsipalaidavęs, kad spaudimas laikinai dingo, norite pamiršti akimirką, taip pat ir neviltį. Ir, žinoma, pasaulis, kuriame nebelieka proto ir normalumo taisyklių, kartais keista. Tik tada, kai jūs esate jo viduryje, tu nebegalėsi jo stovėti. Kas nutiks toliau? Kaip aš galiu gyventi su asmeniu, kuris tampa vis labiau svetimas man? Kaip apsaugoti jį nuo savo veiksmų? Ir kaip, nepaisant to, išsaugokite šiek tiek normalumo ir lengvumo mano gyvenime? Lengva - kaip tai keista? Štai ką prašo pats Angelika Fuls. Ji suranda atsakymus savęs pagalbos grupėje.
Du kartus per mėnesį Berlyno-Šarlotenburgo mieste susirenka demencija sergančių ligonių giminaičiai. Kambarys yra blaivus, nėra kavos, nėra slapukų. Tai nėra jaukus, bet jis jaučiasi gerai. Kartais yra aštuoni žmonės, kartais tik du. Jei norite kalbėti, jūs turite galimybę, kas taip pat tiesiog klausytųsi. Christa Matter, Alzheimerio asociacijos Berlyno e.V. ir psichologo generalinis direktorius, 17 metų moderavo grupę. Nėra diskusijų temų, taip pat nėra įvertinta, kas teisinga ar neteisinga.
Grupėje yra žmonių, kurie turi giminaitį, partnerį, motiną, motiną, tėvą, dėdę ar močiutę.Ir visi turi panašius klausimus, kaip Angelika Fuls: Ar galite užrakinti suaugusįjį, nes bijote, kad jis pabėgs, kai važiuosite apsipirkti? Ką tu sakai vyrui, kuris namuose sako, kad jo keturi vaikai nėra iš jo ir moteris, kuri jį aplanko kiekvieną dieną? Galų gale, ar neprieštaraujama supainiotai motinai, po jautinio tris tūkstančio klausimo, kai anūkas ateina atsakyti ne daugiau? Angelika Fuls prisimena, kad ji amžinai gyveno su bloga sąžine. Tik grupėje ji sužinojo, kad visi tai daro. Tai padėjo jai daug.
„Galiausiai galiu išreikšti dviprasmiškus jausmus, ir niekas mane neklaidina, o tai labai palengvina“, - sako Jörg Müller. Jis, 55 metai, ir jo žmona Christiane Schulz, 56 metai, prisijungė prie grupės trejus metus. Kartu jie rūpinosi Christiane Schulz motina, pirmiausia savo bute, tada namuose. Du iš pradžių padarė viską kartu. Bet jie jau turėjo patirties, susijusios su globa, nes jie lydėjo mirusį krikščionišką Christiane Schulz tėvą. „Su savo motina, aš galėjau geriau tvarkyti keletą dalykų“, - sako Jörg Müller. "Kai aš sakiau, kad mes pakeisime savo kelnes, tada jis dirbo." Kai mano žmona sakė, kad buvo šaukimas ir pasipriešinimas, o artumas tarp motinos ir dukros sukėlė daugiau problemų. " Ir kai kurie liūdesni.
Bendrumo jausmas yra puikus
Christiane Schulz prisimena, kaip jos motina praėjusiais metais rėkė. „Kai ji sakė:„ Aš nenoriu, kad jis rėktų, tai tik šaukia savarankiškai “. Jiems taip daug pakenkė, jie dažnai sako, kad demencija sergantieji nežino, kas su juo negerai, ir aš nemanau, kad tai yra mano patirtis. "
Pora Müller-Schulz ir Angelika Fuls susitiko ir tapo draugais grupėje prieš dešimt metų. Nors tuo tarpu jų giminės mirė, jie ir toliau susitinka privačiai, vakarienei ar stiklinei vyno. Jörg Müller po to, kai jis mirė, netekė į grupę, jam reikėjo pertraukos. Christiane Schulz kurį laiką lankėsi susitikimuose.
„Mėnesiais girdite apie kitų rūpesčius, nors jūs nežinote jų giminaičių ar tik iš nuotraukos, jūs paliečiate, kai žmogus ateina į namus ar miršta“. Šiuo metu Angelika Fulsas yra pirmasis Alzheimerio draugijos Berlyno e. V.
Daugelis baiminasi reakcijų, kai pacientas skamba į parką garsiai
Dementijos tema šiandien yra mažiau tabu. Ji vaidina vaidmenį filmuose ir knygose, žurnalai ją paaiškina. Tačiau daugelis vis dar gėda eiti viešai su savo artimaisiais. Jie baiminasi reakcijų, kai pacientas garsiai kviečia pagalbos parke arba, kai jis po valgio, nepagrįstai paima restorane esančius dantis. Ne kiekvienas žmogus gali su jais susidoroti. Visiems, kurie nenori paslėpti savo vyrą, savo gyvenimo partnerį, motiną ir save, Alzheimerio asociacija Berlin e. V. parašė nedidelę kortelę: „Aš prašau jūsų supratimo, mano šeimos narys dementuojamas (supainiotas) ir todėl elgiasi neįprastai.“
Monika Berger (pavadintas redaktorių pavadinimu), 58 metai, seniai apsvarstė, ar ji turėtų prisijungti prie tokios savitarpio pagalbos grupės. Jos partneris S., 70 metų, buvo diagnozuotas Alzheimerio demencija beveik prieš pusantrų metų, ji jau seniai suklaidinta. „Mes buvome atostogauti, viskas buvo gerai, kai S. staiga sakė, kad dabar ji turi nueiti namo, Monika laukė jos, aš atsakiau, kad buvau čia, bet S. pažvelgė į mane ir sakė:“ Ne, sakė kita Monika, tada paskambino S. mano mobiliajame telefone ir pasakiau jai likti atostogų, o S. man pasakė, kad kitas Monika davė leidimą išvykti. "
Monika Berger dabar žino, kad jai reikės paramos ilgai kelionei su savo draugo liga. Bet ar ji nori žinoti šiandien, kas dar atsitiks jai? Ar tokių istorijų nebėra? Ir ar ji tikrai nori kalbėti su nepažįstamais asmenimis apie asmeninius, intymius dalykus? Ji nėra pripratusi.
Pirmą kartą apsilankius grupėje Monika Berger klausosi tik. Pasikeičia patarimai ir informacija: kas žino šį vaistą? Kas žino, kaip organizuoti dienos priežiūrą? Ką galima padaryti, jei medicinos tarnyba atmeta priežiūros lygį ir tokiu būdu finansinę paramą? Šeimos narys pasakoja istoriją apie naują namą, jai jo nereikės ilgą laiką, Monika Berger tikisi.
Antrasis apsilankymas užvaldo ją, nes moteris pasakoja apie savo vyro mirtį. Ji nuryja, ji nenori įsivaizduoti. Monika Berger trijų mėnesių trukmės posėdyje nedalyvauja. Tai buvo prieš metus. Nuo tada ji beveik reguliariai prisijungia prie grupės. „Nuostabus šalutinis poveikis yra tai, kad dabar galiu daug daugiau atsipalaiduoti filmuose su draugais ar kavinėje“, - sako Monika Berger. "Aš neturiu vidinio spaudimo toliau kalbėti apie savo rūpesčius ir aš galiu atsikratyti jų visų grupėje."
